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高中生物《伴性遺傳》教學設計範文

一、教學目標

高中生物《伴性遺傳》教學設計範文

(一)知識與技能

1.伴性遺傳的特點。

2.運用資料分析的方法,總結人類紅綠色盲症的遺傳規律。

3.伴性遺傳的應用。

(二)過程與方法

學會運用資料分析的方法,掌握伴性遺傳的特點,應用規律解決實際問題,熟悉解答遺傳問題的技巧。

(三)情感態度與價值觀

1.培養學生的科學態度和合作精神。

2.透過學習伴性遺傳的傳遞規律培養學生辯證唯物主義思想。

二、教學重點和難點

1.重點:

(1)XY型性別決定方式。

(2)人類紅綠色盲遺傳的特點。

(3)伴性遺傳的特點。

2.難點:

人類紅綠色盲症的遺傳。

三、課時

1課時

四、教學過程:

教學內容




教師組織和引導




學生活動




教學意圖






情境創設匯入新課




讓我們來一起看一下課本33頁左上角的圖,你們可以看出圖中是什麼嗎?




(學生回答)




嗯,看不清的同學很可能是紅綠色盲,紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,在我國,男性發病率約爲7%,女性約爲0.5%,男性與女性的發病率嚴重偏差,這說明了什麼?(課本P33,問題討論)




引導學生閱讀思考回答




(本問題具有開放性,在學習新課之前,學生能夠簡單回答即可。)




1.控制兩種病的基因位於性染色體上,因此這兩種病在遺傳表現上總是和性別相聯繫。




2.紅綠色盲基因是隱性基因,抗維生素D佝僂病基因是顯性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關聯的表現也不一樣,紅綠色盲表現爲男多女少,而抗維生素D佝僂病則表現爲女多男少。




讓學生閱讀思考,互相討論,回答問題




引起注意




引入新課






一、伴性遺傳




什麼是伴性遺傳?




(控制一些性狀的基因位於性染體上,所以遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。)




學生看書回答




學會概念






1、X染色體隱性遺傳




問:我們想一想紅綠色盲的遺傳過程中表現出什麼特點呢?




(引導學生閱讀故事並完成“資料分析”。)




問:從道爾頓發現紅綠色盲的過程中,你獲得了什麼樣的啓示?




觀察教材中的色盲家系圖,提出問題:




(1)家系圖中患者是什麼性別的?說明色盲遺傳有什麼特徵?(男性。與性別有關。)




(2)紅綠色盲基因位於X染色體上還是Y染色體上?(答案:位於X染色體上。因爲如果色盲基因位於Y染色體上,則男性全爲患者,女性沒有Y染色體,則沒有患者,這與事實不符合。)




(講解:X染色體和Y染色體在形態上有差別,色盲基因只位於X染色體上,而在Y染色體上沒有相應的等位基因。)




(3)從圖中可以看出紅綠色盲是顯性遺傳還是隱性遺傳?(答案:隱性遺傳)(教師進行遺傳圖解分析,說明不可能是顯性)




那麼關於紅綠色盲,男性和女性可能出現哪些基因型和表現型呢?請填寫下表:




表:人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型









女性




男性







基因型




XBXB




XBXb




XbXb




XBY




XbY




表現型




正常




正常(攜帶者)




色盲




正常




色盲










從表中分析,紅綠色盲的患者男性多還是女性多?爲什麼?

(男性只要X染色體上有色盲基因b,就一定表現爲色盲患者;而女性有兩條X染色體,當含有一個色盲基因b時,是攜帶者,必須兩條染色體上都有色盲基因b,才表現爲患者。)

從表格中可以看出,紅綠色盲的在一起方式有幾種?(6種)

教師列出紅綠色盲的六種在一起方式,引導學生畫出遺傳圖,在這個隱性遺傳的過程中表現出了什麼特點?

把XBXB*XbY和XBXb*XBY兩種在一起方式綜合起來分析,可以看出:男性患者將自己的色盲基因遺傳給了他的女兒,再透過他的女兒傳給了他的外孫。即男性的色盲基因只能從母親那裏遺傳而來,以後只能遺傳給他的女兒,我們稱之爲交叉遺傳。

此外,紅綠色盲在遺傳時,往往第一代和第三代是患者,第二代一般爲攜帶者,這種方式我們稱之爲隔代遺傳。

下面我們總結一下紅綠色盲遺傳(X染色體隱性遺傳)的特點:

(1)男性多於女性。

(2)交叉遺傳。

(3)隔代遺傳。

閱讀道爾頓發現色盲症的故事。




完成“資料分析”。




回答問題




學生充分的討論回答,得出答案。




學生填表




學生思考,回答問題。




學生到黑板畫圖。




學生討論




總結特點




激發學生興趣,爲分析紅綠色盲症的遺傳規律做準備




拓展學生思維,充分理解X染色體隱性遺傳的特點




培養學生利用遺傳圖分析問題的能力




培養學生從給定的現象中總結一般規律的能力








2、X染色體顯性遺傳










女性




男性







基因型




XDXD




XDXd




XdXd




XDY




XdY




表現型




患病




患病




正常




患病




正常










X染色體上的遺傳有隱性也有顯性,如抗維生素D佝僂病遺傳,它是由位於X染色體上的顯性基因控制的。下面請大家完成下表中的表現型和基因型。

從表中可以看出,該病的遺傳也是有六種在一起方式,請大家畫出遺傳圖,並類比剛纔紅綠色盲的分析,總結抗維生素D佝僂病遺傳的特點。

抗維生素D佝僂病(顯性)遺傳的特點:

(1)女性患者多於男性,但是部分女性患者病症較輕;

(2)具有世代連續現象,幾代人都有患者的現象;

(3)男性患者的母親和女兒一定是患者。

學生填表




畫遺傳圖




總結特點




強化分析能力






3、Y染色體遺傳




除此之外,還有一些性狀的伴性遺傳是伴Y染色體遺傳,如人羣中有一種外耳道多毛症,已知控制該性狀的基因是位於Y染色體上的,那麼它在遺傳時會有什麼樣的特點?




(1)患者全爲男性;




(2)遺傳時父傳子,子傳孫。




學生思考總結回答





二、伴性遺傳在實踐中的應用




動物的性染色體類型主要分爲兩大類型:




XY型:一般來說,這一類型的.動物雌性個體具有一對形態大小相同的性染色體,用XX表示;雄性個體的性染色體構型爲XY。我們把這種類型稱爲雄異配型。




ZW型:這類動物與上述情況相反,雄性個體中有兩條相同的性染色體,雌性個體中有兩條不同的性染色體,即雌性ZW,雄性ZZ。因此,我們稱之爲雌異配型,如雞的性別就是這種方式決定。




在養雞時,爲多得雞蛋,就要多養母雞,但是雞在小的時候,它們的性別是很難區分的,我們要在它們很小時候把母雞挑選出來單獨飼養,就應該有區分性別的辦法。




蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,這是由位於Z染色體上的顯性基因B決定的,當它的等位基因b純合時表現爲非蘆花。




現試畫出蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)在一起,後代的情況會有什麼特徵呢?




(學生回答)




後代中雄雞全爲蘆花,雌雞全爲非蘆花,這樣,對早期的雛雞就可以根據羽毛的特徵把性別分開,從而做到多養雌雞,多得雞蛋。




學生畫出蘆花雞在一起遺傳圖解,並分析




學習伴性遺傳的知識,爲農業生產服務。










這一節我們主要學習幾種伴性遺傳方式及它們的特徵。




X染色體隱性遺傳:




(1)男性多於女性;




(2)交叉遺傳;




(3)隔代遺傳;




X染色體顯性遺傳:




(1)女性患者多於男性,但是部分女性患者病症較輕;




(2)具有世代連續現象;




(3)男性患者的母親和女兒一定是患者;




Y染色體遺傳:




(1)患者全爲男性;




(2)遺傳時父傳子,子傳孫。




學生複習回答




對本節課知識進行鞏固複習




五、作業

練習一、二

六、教學反思

七、板書設計

伴性遺傳

一、伴性遺傳

1、X染色體隱性遺傳

特點:

2、X染色體顯性遺傳

特點:

3、Y染色體遺傳

特點:

二、應用

ZW型性別決定