藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告

我們眼下的社會，報告使用的次數愈發增長，要注意報告在寫作時具有一定的格式。那麼大家知道標準正式的報告格式嗎？下面是小編爲大家整理的藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告1

XX市食品藥品監督管理局忠縣分局：

我店藥房縣連鎖店，收到食藥監〔200〕號檔案後，高度重視，認真學習該檔案，深刻領會檔案精神，根據國家食品藥品監督管理局《關於加強藥品零售經營監管有關問題的通知》，我店根據縣食品藥品監督管理局下發的《關於開展藥品零售企業專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情景，進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理規範》的規定，從各方面嚴格遵守，到達規定的要求，現將自查整改報告如下：

一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人，本店的銷售人員持有食品藥品監督局頒發的《職業資格證書》，取得了上崗資格。

二、在經營方式、範圍方面：沒有超範圍經營，本店所有品種都在合理規定範圍內，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓櫃檯，以代銷產品，非本店營業人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分櫃銷售，已明確規定醫生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專櫃，貼有明顯的區域標識。

四、藥品廣告及諮詢服務方面：首先遵照執行《藥品廣告安全審查辦法》等規定，不發佈任何未經許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監督部門採取強制措施暫停在轄區內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒有誇大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情景下，向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業採購，並索要供貨企業的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。

在以後的經營工作中，本藥店必須將更加嚴格要求，做好各項工作。

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告2

根據《藥品管理法》、《藥品經營質星管理規範》等相關法律法規及規章制度的要求，保證我門店所經營藥品的質量合格、使用安全，我門店藥品經營的相關環節進行自查，其自查情景如下：

一、人員管理情景：

1、按照經營藥品的相關法律法規及規章制度的要求，我們店建立以企業法人XXX爲主要職責人、以質量負責人XXX爲主的質量領導小組，同時各門店設定有養護、質量管理專職人員，門店共有3名員工。

2、根據藥品相關管理法律、法規對企業員工的培訓要求，門店質量管理負責人每年制定年培訓計劃，並按計劃對門店員工進行法律法規及專業知識的培訓，同時建立培訓檔案。

3、爲了保證門店所經營藥品的質量安全，每年對直接接觸藥品的營業人員及質量負責人進行一次健康體檢，並建立其健康檔案。

二、設施設備情景：

1、按照經營藥品的相關規定及要求，門店經營面積萬扣平方米，店內嚴格實行色標管理，標誌明顯。

2、門店內乾淨整潔、乾燥、通風良好，周邊無污染源，店內配置有適宜藥品儲存的設施設備：空調1臺、滅蚊燈1盞、老鼠夾4個、溫溼度計1個。

三、質量管理情景：

門店建立有不良反應監測報告制度和質量跟蹤檢查制度，如有不良事件的發生，質量負責人按相關質量管理制度進行跟蹤、記錄並建立質量檔案。

四、銷售管理情景：

1、門店嚴格按照依法批准的經營範圍和經營方式從事經營活動，無擅自變更經營場所、質量負責人等許可事項，未降低經營、儲存條件。

2、嚴格按照藥品經營的相關法律法規及規章制度的要求進行藥品銷售。

以上是我門店對藥品的整個經營環節中的自查情景，已基本貼合《藥品經營質量管理規範》等相關法律、法規及規章制度的要求。

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告3

xx市食品藥品監督管理局：

按照市局關於印發《xx市藥品流通領域專項整治行動工作方案》的通知及省藥品流通領域專項整治行動的精神和要求，我公司對照檔案要求，認真進行自查，現將自查情景彙報如下：

1、企業“掛靠”、“走票”等出租出借證照的違法違規行爲。

2、企業對購銷方資質審查不嚴格，進貨來源把關不嚴，從非法渠道購進藥品、回收藥品及不按規定銷售藥品的違法違規行爲。

3、企業購銷藥品未按照規定開具稅票；《增值稅普通發票》未做到隨貨同行；稅票上未列明購銷藥品的名稱、規格、單位、數量、金額、購銷單位名稱、購銷雙方的開戶行及賬號等資料；票、賬、貨、款不一致等違法違規行爲。

4、超範圍、超方式經營和無證經營的違法違規行爲。

5、未經過新修訂GSP認證、應當停止經營而未停止經營的行爲。

6、執業藥師未在職在崗、未按要求銷售處方藥、含特殊藥品複方製劑等國家有明確管理規定的藥品。

7、藥品零售連鎖門店從零售連鎖總部以外的公司購進藥品，未嚴格審查資質，未實施計算機系統管理，未索取稅票，未查驗、儲存《藥品檢驗報告書》或其他違反新修訂GSP的違法違規行爲。

8、中藥飲片購進渠道不合法，銷售無包裝標示中藥飲片等違法違規行爲。

9、經營企業計算機系統未使用或未按新版GSP要求對藥品購銷存各環節進行有效控制的行爲。

　　自查人（公章）：

　　日期：年日月

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告4

xx縣食品藥監督管理局：

根據xx區食品藥品監督管理局《關於印發全區藥品生產流通域集中整治行動實施方案的通知》（x食藥監辦[20藥藥]26號）及xx市食品藥品監督管理局《關於印發全市藥品生產流通領域集中整治行動實施方案的通知》（x食藥監辦[20藥藥]13號）檔案精神，我店及時開展了自查自糾工作，現將情景彙報如下：

一、基本情景

我店於20藥藥年9月成立，爲單體藥店，在20藥藥年4月經過了GSP認證。現藥店有企業負責人和質量負責人、處方審覈員、質量管理員、營業員各一人。

二、自查自糾情景

1、藥品購進都是從廣西太華醫藥有限公司直接進貨，沒有從非法渠道購進藥品及經營假藥行爲；

2、嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分複方製劑，對藥品銷售進行登記，不存在產品銷售去向不明的情景；

3、嚴格按要求健全購銷資質檔案，不存在超方式、超範圍經營、出租、轉讓證照行爲；

4、購銷票據和記錄真實，不存在購銷票據與實物不符的情景及掛靠、走票行爲；

5、企業無銷售終止妊娠和促排卵藥品行爲，有關藥學技術人員能按規定履行職責。

總之，經過此次自查自糾工作，督促了我店的經營行爲及銷售等工作，企業質量安全第一職責人意識得到了加強，未出現任何違法行爲。

特此報告

　　xx縣xx鎮xx藥店

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告5

根據上蔡縣人勞局要求，結合年初《定點零售藥店服務協議》認真對照量化考覈標準，組織本店員工對全年來履行《定點零售藥店服務協議》工作開展情景做了逐項的自檢自查，現將自檢自查情景彙報如下：

基本情景：我店經營面積40平方米，全年實現銷售任務萬元，其中醫保刷卡萬元，目前經營品種3000多種，保健品多種，藥店共有店員2人，其中，從業藥師1人，藥師協理1人。

自檢自查中發現有做得好的一面，也有做得不足之處。

優點：

（1）嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《上蔡城鎮職工基本醫療和療保險暫行規定》；

（2）認真組織和學習醫保政策，正確給參保人員宣傳醫保政策，沒有出售任何其它不貼合醫保基金支付範圍的物品；

（3）店員進取熱情爲參保人員服務，沒有出售假劣藥品，至今無任何投訴發生；

（4）藥品擺放有序，清潔衛生，嚴格執行國家的藥品價格政策，做到一價一簽，明碼標價。

存在問題和薄弱環節：

（1）電腦技術使用掌握不夠熟練，異常是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤維護進電腦系統；

（2）在政策執行方面，店員對相關配套政策領會不全面，理解不到位，學習不夠深入具體，致使實際上機操作沒有很好落實到實外；

（3）服務質量有待提高，尤其對剛進店不久的新特藥品，保健品性能功效瞭解和推廣宣傳力度不夠；

（4）對店內設定的醫保宣傳欄，更換資料不及時。

針對以上存在問題，我們店的整改措施是：

（1）加強學習醫保政策，經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法；

（2）提高服務質量，熟悉藥品的性能，正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項，更好地發揮參謀顧問作用；

（3）電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓練。

（4）及時並正確向參保人員宣傳醫保政策，全心全意爲參保人員服務。

最終期望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行監督和指導，多提寶貴意見和提議。多謝！

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告6

上蔡縣紅崗資料保險指定零售藥店應上蔡縣人老局的要求，與年初《定點零售藥店服務協議》一起仔細對照量化評價標準，對全年執行《定點零售藥店服務協議》的情況進行了逐項自檢，現在自檢方案報告如下：

基本方案：

我店經營面積40平方米，全年實現銷售任務一萬元，其中醫療保險卡一萬元，目前經營品種3000多種，保健品多種，藥店店員2人，就業藥師1人，藥劑師協理1人。自檢顯示，有好的一面，也有不足的一面。（慈書王）。

優點：

（1）嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》和《上蔡城鎮職工基本醫療和療保險暫行規定》。

（2）認真組織和研究醫療保險政策，正確宣傳保險保險保險政策，沒有銷售不符合醫療保險基金支付範圍的其他物品。

（3）店員以進取的熱情爲保險人員服務，不銷售假藥，至今沒有發生任何不滿。

（4）藥品有序清潔，嚴格執行國家藥品價格政策，一價一簽，明碼標價。

問題和弱點：

（1）由於計算機技術的使用不熟練，最近賣場新引進的藥品項目清單沒能及時準確地維持計算機系統，這一點很奇怪。

（2）在政策執行方面，店員對相關支援政策不全面瞭解，不太瞭解，學習不夠具體，導致實際機器操作不能很好地進行到室外。

（3）要提高服務質量。尤其是對剛進入店裏不久的新特藥，對保健品性能的功效缺乏理解和宣傳力度。

（4）對店鋪設定的醫療保險宣傳欄目，資料交換沒有及時進行。

針對上述問題，我店的糾正措施如下。

（1）加強學習、醫療保險政策，經常組織店員學習相關法律、法規知識、指法、法律。

（2）提高服務質量，熟悉藥品性能，向客戶準確介紹醫療保險藥品的使用方法、使用情況及注意事項，更好地發揮參謀顧問的作用。

（3）計算機操作員應加快對計算機軟件的熟練操作訓練。

（4）及時準確地向保險人員宣傳醫療保險政策，全心全意爲保險人員服務。

最後，期待上級主管部門監督和指導我們藥店的日常工作，提出很多寶貴的意見和提議。謝謝大家！

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告7

我店接到回國的會議通知，及時召開會議傳達部署工作，內部抓緊自查進行自我糾正工作，對國家食品藥品監督管理法和GSP管理的規定進行嚴格自查，並根據各自情況編制自查報告。我們藥店根據要求認真進行了檢查，檢查花了3天，現在報告了檢查結果如下。

一、人員

1、共有員工3人，其中藥學家2人，成立質量管理小組，發行工作崗位任命檔案，質量負責人000人兼審查院、驗收院、接收院；審查人員000兼買方、銷售人員1人，重新簽訂有效的勞動合同，合資費用包括職位職稱、職位、工資等。

2、本月開始工資簽名發放記錄和上班簽名記錄。

3、今年藥店制定了內部教育計劃，每個季度都在完成教育記錄和審查。

4、工作人員建立了健康記錄。對直接接觸藥品崗位的人員進行嚴格的健康檢查。

二、設備設施

1、監測、調節溫度的設備：2個溫溼度計正常工作，每天記錄，空調正常工作，每月保養記錄

2、營業場所避光、通風、防潮、防蟲、防鼠設備完好。

3、滿足冷藏藥品保管的設備：兩臺涼櫃24小時正常工作。

4、藥品零拆卸所需的放置工具，包裝用品：一套零放置工具，幾個包裝專用包。

5、電腦系統：臺式電腦每天操作藥品進口銷售，配備《金博、寶芝林》 K6系統6、1—JX01藥店管理系統，小表打印機正常工作。目前，職員不擅長學科運營，後期正在加強與金博的售後溝通訓練。

6、門店提示、警告顧客的品牌老化，失去美觀。我們及時做出了更改，現在已經換了新的警示牌。

7、整個藥店衛生還可以，但有些藥角的清掃不夠乾淨。例如，每個櫃檯的最下面一格內部打掃不徹底。當場對售貨員進行批評教育，並要求今後必須改正。

三、藥物管理

1、特殊藥品管理：修改含有麻黃鹼的兩個品種向日葵、小兒化痰、咳嗽顆粒和雙效酚、卡馬敏膠囊，由專賣店專門管理，一次限制兩盒，並進行相應的銷售登記。1、

2、陰涼區藥品管理：陰涼區空調正常工作，每天上午定期監測和記錄一次倉庫溫溼度，發現超出規定範圍，及時採取監管措施。

3、藥品地區規劃佈局，養護：按照GSP要求分類展示，藥品和非藥品、耐藥、外藥、異煙肼等分開保管，地區劃分合理。貨架上擺藥比較規範，外包裝上有一些灰塵，需要人就地整備，制定養護及重點養護計劃，每月進行。對有效期在6個月以內的藥品，每月填寫“勞動效藥催收表”，並填寫“勞動效藥促銷表”。拆放與零藥品容易縫合的藥品賣場。容器設定檢查等待區、退貨區和不合格區。而且，根據需要實施了停止點管理。

4、藥品購買和銷售：藥店填寫了控制《藥品購進管理制度》藥品購買活動的檔案。堅持從證明齊全的合法企業進貨，嚴格審查購買藥品的合法性和可靠性，要求供應單位售貨員提供法人代表簽名或蓋章的委託書原件和崗證複印件，並簽訂質量保證協議。

藥店需要《首營企業與首營品種審覈制度》大品種和1大企業填寫1大品種申報批准表和1大企業批准表，並要求相關資料，得到1大品種、1大企業經營質量管理小組、公司領導的批准後才能開展業務。購買合同的質量條款合法制定標準。

藥店購買藥品都有合法票據，建立完整的購買記錄，確保票、賬簿、貨物一致。沒有非法回收藥品。

藥店根據《藥品驗收管理制度》、必要驗收、GSP要求，對購買藥品的供應單位、到達日期、品名、規格、配方、生產企業、數量、批准文、生產批號、有效期、質量狀況等，按項目驗收、規定記錄驗收、經驗合格。

藥店掛證自查報告_藥店藥品自查報告8

北京市區XXX藥店，位於XXX區XXX號鋪面，企業負責人XXX，經營面積200平方米，共有員工10人，經營品種4000餘個，經營方式零售，經營範圍爲中成藥、中藥飲片、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品；從開業至今無違規經營，也未受到顧客投訴，顧客反映較好，爲在今後的'工作中繼續加強和提高藥品質量管理，保證人民用藥安全、合理、有效，提高我店形象，確保顧客買到質量可靠的藥品，我店嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》及實施細則進行藥品質量管理，根據《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》進行自檢自查，自查結果爲“經過GSP認證”現將我店實施GSP情景的自查情景報告如下：

一、管理職責

我店嚴格按《藥品經營許可證》所批准的經營方式、經營範圍從事藥品經營活動，所有證照懸掛於藥店顯著位置，方便羣衆監督。我店根據藥品經營的特點和特殊性，設立了具有藥劑師職稱的專職質量管理員，賦予“一票否決權”，負責藥店的日常管理工作及整個藥店經營活動的質量管理和監督，並定期對驗收員、養護員進行職業技能培訓及崗位人員培訓。設立了兼職驗收員，負責對整個藥店所有藥品的質量驗收；設立了兼職養護員，負責整個藥店藥品的養護工作。制定了貼合《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等法律法規又適合我店運作的《質量管理制度》，使所崗位所有操作都實行制度化，避免“以情管人”的隨意性，保證了質量管理的連續性和可操作性。我店對《質量管理制度》中的各項規章制度定期檢查和考覈，一般爲每季度一次，並根據檢查考覈對相關人員進行獎勵和處罰，並建立記錄。每年進行一次質量內部評審，一般爲每年的11月到12月，並建立記錄。關鍵項3項，一般項13項。自查考評結果關鍵項完全到達，一般項（6006）以外，均到達要求。其中條款（6006）質量管理機構或專職質量管理人員應負責建立企業所經營藥品幷包含質量標準等的質量檔案，我店善未到達。我們將在今後的工作中落實具體人員逐步完善。

二、人員與培訓

我店質量管理員爲藥劑師，貼合GSP管理要求。驗收員、養護員、營業員均爲高中（中專）以上學歷，到達GSP認證標準。所有人員都經西山區疾病預防控制中心體檢合格，無傳染病、精神病等可能會污染藥品的疾病，並持有健康證。同時建立了員工檔案、健康檔案。我店所有人員經藥品監督管理培訓考覈，成績合格後方可上崗。在崗後，根據我店制度定期由質量管理員進行在職培訓考覈。並建立了培訓檔案。關鍵項4項，一般項8項。關鍵項完全到達，一般項完全到達。

三、設施與設備

我店經營面積爲200平方米，有貼合藥品陳列要求要求的櫃檯51個，共61米，並根據“四分開”原則將其劃分爲非藥品區和藥品區，藥品區又劃分爲處方藥盒非處方藥、外用藥和內服藥、易串味藥單獨陳列。營業有貨架、櫃檯齊備，銷售櫃組標示醒目，店面環境清潔衛生，地面平整，所有藥品經營之路管理工作配以電子計算機管理，並配有經昆明市技術監督局檢驗合格的溫溼度計一臺，防塵工具、防潮用品、防蟲用品、防鼠用品齊備，工作正常，到達GSP標準要求。關鍵項3項，一般項10項。關鍵項到達2項（另6801項爲合理缺項），一般項到達7項（另6705、6807、6808項爲合理缺項）。

四、進貨與驗收

我店採購員嚴格按“按需採購、擇優採購”的原則從通GSP認證的實力雄厚、品種齊全的合法企業購入藥品，票據合法，做到票、帳、貨相符，驗收按質量管理制度程序，驗品名、批准文號、生產廠家、規格、批號、效期、生產日期、說明書、包裝、外觀質量等，並做好記錄，到達GSP要求，首營品種、首營企業審覈按GSP要求進行。關鍵項9項，一般項14項。關鍵項到達7項（另7007、7002項爲合理缺項），一般項到達13項（另7504項爲合理缺項）。

五、陳列與養護

藥品按“五分開”原則和按功效分類陳列，藥品擺放做到標示不到置、上下不混跺、左右不叉花，老批號放在新批號前，嚴格按照“先進先出”的原則出貨。每一天早上和午時按時記錄溫溼度，發現超範圍時及時採取處理措施，保證陳列藥品的環境貼合要求，定期檢查陳列藥品的質量並做好記錄，檢查中發現問題及時報質量管理員按GSP要求進行處理並做好記錄。關鍵項8項，一般項16項。關鍵項到達7項（另7707項爲合理缺項），一般項到達12項（另7706、7709、7804、7901四項爲合理缺項）。

六、銷售與服務

營業員根據藥品說明書向顧客介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，處方藥的銷售需經具有藥劑師技術職稱的人員審覈方可銷售，並做好處方藥銷售記錄，留檔兩年備查。在藥店顯著位置設定了服務公約、監督電話、顧客意見徵詢簿，對顧客給予我們的寶貴意見，我們認真處理和及時反饋。關鍵項6項，一般項14項。關鍵項到達4項（另8201、8301兩項爲合理缺項），一般項到達13項（另8111項爲合理缺項）。

以上爲我店的質量管理情景，結合109項自查，關鍵項34項，到達27項（另7項爲合理缺項）；一般項75項，到達65項（另9項爲合理缺項），自查結果爲嚴重缺項爲0，一般缺項爲1、35%，貼合GSP質量管理規範要求。故特向貴局提出認證申請，請貴局給予檢查指正，使我店的質量管理工作更上一個臺階。