關於基因學碩士論文提綱範文

確定研究方向之後，可根據定題的總體思路及粗略架構列出論文提綱，以下是小編蒐集整理的基因碩士論文提綱範文，歡迎閱讀檢視。

基因碩士論文提綱範文一

附件 3-4

摘要 4-8

Abstract 8-11

縮略詞表 12-18

第一章 文獻綜述 18-36

1.1 黃瓜 18

1.2 乙烯的生理作用與生物合成 18-19

1.3 植物激素乙烯與黃瓜性型 19-23

1.3.1 黃瓜性型 19-20

1.3.2 黃瓜性別決定基因 20-23

1.4 乙烯信號轉導途徑 23-30

1.4.1 乙烯受體 25-26

1.4.2 CTR1 26-27

1.4.3 EIN2 27-29

1.4.4 EIN3/EILs 29-30

1.4.5 乙烯信號轉導途徑中其他元件相關研究簡述 30

1.5 黃瓜遺傳轉化研究進展 30-35

1.5.1 基因型 31-32

1.5.2 外植體類型及苗齡 32

1.5.3 不同激素組合 32

1.5.4 轉化方法 32-33

1.5.5 目的基因 33-35

1.6 本研究的目的 35-36

　第二章 黃瓜乙烯信號轉導途徑 CsCTR1 基因的克隆和功能研究 36-61

2.1 引言 36

2.2 材料和方法 36-44

2.2.1 試驗材料 36-39

2.2.2 試驗方法 39-44

2.3 結果與分析 44-58

2.3.1 黃瓜 CsCTR1 基因開放閱讀框(ORF)的獲得與序列分析 44-45

2.3.2 CsCTR1 與其他物種中 CTR1 蛋白的進化分析和多重比對分析 45-48

2.3.3 CsCTR1 基因啓動子序列分析 48

2.3.4 CsCTR1 基因在擬南芥中突變株 ctr1-1 的過量表達分析 48-53

2.3.5 CsCTR1 基因在黃瓜不同組織中的表達 53-54

2.3.6 CsCTR1 基因在黃瓜花發育不同時期的表達情況 54-55

2.3.7 乙烯利和 AVG 處理對 CsCTR1 表達的影響 55-57

2.3.8 近等基因系間 CsCTR1 的表達情況 57-58

2.4 討論和小結 58-61

第三章 黃瓜乙烯信號轉導途徑 CsEIN2 基因的克隆和功能研究 61-84

3.1 引言 61

3.2 材料和方法 61-68

3.2.1 試驗材料 61-63

3.2.2 試驗方法 63-68

3.3 結果與分析 68-81

3.3.1 黃瓜 CsEIN2 基因全長 cDNA 的克隆與序列分析 68-69

3.3.2 CsEIN2 與其他物種中 EIN2 蛋白的進化分析和多重比對分析 69-75

3.3.3 CsEIN2 基因啓動子序列分析 75-76

3.3.4 CsEIN2 基因在黃瓜不同組織中的表達 76

3.3.5 CsEIN2 基因在黃瓜花發育不同時期的表達情況 76-77

3.3.6 乙烯利和 AVG 處理對 CsEIN2 表達的影響 77-79

3.3.7 近等基因系間 CsEIN2 的表達情況 79

3.3.8 CsEIN2 基因在擬南芥中突變株 ein2-1 的過量表達分析 79-81

3.4 討論和小結 81-84

　第四章 黃瓜乙烯信號轉導途徑 CsEIN3 基因的克隆和表達分析 84-97

4.1 引言 84-85

4.2 材料和方法 85-88

4.2.1 試驗材料 85-86

4.2.2 試驗方法 86-88

4.3 結果與分析 88-95

4.3.1 黃瓜 CsEIN3 基因全長 cDNA 的克隆與序列分析 88-89

4.3.2 CsEIN3 與其他物種中 EIN3/EIL 蛋白的進化分析和多重比對分析 89-92

4.3.3 CsEIN3 蛋白的 3-D 模型 92-93

4.3.4 CsEIN3 基因在黃瓜不同組織中的表達 93

4.3.5 CsEIN3 基因在黃瓜花發育不同時期的表達情況 93-94

4.3.6 近等基因系間 CsEIN3 的表達情況 94-95

4.4 討論和小結 95-97

　第五章 黃瓜遺傳轉化體系研究 97-111

5.1 引言 97

5.2 材料與方法 97-101

5.2.1 試驗材料 97-98

5.2.2 方法 98-101

5.3 結果與分析 101-108

5.3.1 不同苗態對黃瓜遺傳轉化效率的影響 101-104

5.3.2 植物生長調節劑對黃瓜子葉節再生的影響 104

5.3.3 Kan 選擇壓篩選 104-106

5.3.4 預培養時間對黃瓜遺傳轉化效率的影響 106

5.3.5 侵染及共培養時間對黃瓜遺傳轉化效率的影響 106-107

5.3.6 不同篩選策略對黃瓜遺傳轉化效率的影響 107-108

5.4 討論和小結 108-111

　第六章 總結與展望 111-114

6.1 研究總結 111-112

6.2 創新點 112-113

6.3 後續工作展望 113-114

參考文獻 114-126

附錄 126-128

致謝 128-130

攻讀博士學位期間發表的論文 130-131

攻讀博士學位期間申請的專利 131-133

基因碩士論文提綱範文二

摘要 5-8

ABSTRACT 8-12

　第一章 文獻綜述 18-42

1.1 花色素的成分及合成 18-21

1.2 矮牽牛的起源及育種概況 21-23

1.3 矮牽牛育種目標 23-26

1.4 矮牽牛的花色相關基因研究 26-34

1.5 矮牽牛的花色基因工程研究 34-37

1.6 矮牽牛遺傳轉化方法發展 37-39

1.7 小花矮牽牛與矮牽牛關係 39-41

1.8 本研究目的與意義 41-42

第二章 矮牽牛 DFR 基因分離及表達特性分析 42-63

2.1 材料與方法 42-47

2.1.1 實驗材料 42

2.1.2 主要試劑 42

2.1.3 DFR 基因克隆 42-45

2.1.4 DFR 基因表達相對定量測定 45

2.1.5 DFR 酶活性測定 45-46

2.1.6 不同株系矮牽牛花色素苷含量的測定 46-47

2.2 結果與分析 47-61

2.2.1 RNA 提取 47-48

2.2.2 矮牽牛 DFR 基因分離 48

2.2.3 矮牽牛 DFR 特性分析 48-50

2.2.4 矮牽牛 DFR 基因表達組織特異性分析 50-53

2.2.5 矮牽牛 DFR 酶活性組織特異性分析 53-54

2.2.6 DFR 酶活性與 DFR mRNA 相關性 54-55

2.2.7 矮牽牛中花青素苷含量 UPLC 檢測方法優化 55-61

2.2.8 不同矮牽牛株系中花青素苷含量測定 61

2.3 討論 61-62

2.4 本章小結 62-63

第三章 四種植物 DFR 基因克隆及表達載體構建 63-84

3.1 材料與方法 63-69

3.1.1 四種植物 DFR 基因克隆 63-65

3.1.2 表達載體構建 65-69

3.2 結果與分析 69-80

3.2.1 四種植物來源 DFR 基因克隆 69-78

3.2.2 DFR 表達載體構建 78-80

3.3 討論 80-83

3.3.1 DFR 基因 CDS 區的獲取 80-81

3.3.2 RNA 提取適宜時期及方法探討 81

3.3.3 基於 SMART 試劑盒的 RACE 操作 81-82

3.3.4 CaDFR 的特點分析 82

3.3.5 外源 DNA 對大腸桿菌轉化效率的影響 82

3.3.6 質粒的量對大腸桿菌轉化效率的影響 82

3.3.7 擴增外源基因中酶的選擇 82-83

3.4 本章小結 83-84

第四章 矮牽牛轉化及轉化子鑑定 84-102

4.1 材料與方法 84-90

4.1.1 材料 84

4.1.2 試劑與引物 84

4.1.3 方法 84-90

4.2 結果與分析 90-99

4.2.1 受體材料生物學特徵 90-91

4.2.2 矮牽牛種子無菌萌發 91

4.2.3 矮牽牛卡那黴素選擇壓的確定 91-93

4.2.4 農桿菌介導的葉盤法轉化矮牽牛 93-95

4.2.5 煉苗成活率影響因素 95-97

4.2.6 轉化植株的檢測鑑定 97-99

4.3 討論 99-101

4.3.1 共培養後 MS 液體培養基振盪抑菌對外植體活力的影響 99-100

4.3.2 適宜的抗生素種類篩選 100

4.3.3 適宜的頭孢黴素濃度 100

4.3.4 延遲培養對轉化的`影響 100

4.3.5 生根培養中的篩選劑添加的必要性 100-101

4.4 本章小結 101-102

第五章 轉化子表型觀察及表達測定 102-130

5.1 材料與方法 102-103

5.1.1 DFR 基因表達相對定量測定 102

5.1.2 DFR 酶活性測定 102

5.1.3 轉化子花色素苷含量的測定 102-103

5.2 結果與分析 103-122

5.2.1 DFR 表達相對定量檢測標準曲線繪製 103-105

5.2.2 ‘9702’轉入不同 DFR 基因表型及表達分析 105-116

5.2.3 ‘Lx’轉入不同 DFR 基因表型及表達分析 116-119

5.2.4 ‘2512’轉入不同基因表型及表達分析 119-121

5.2.5 ‘W115’轉入不同 DFR 基因表型及表達分析 121-122

5.3 討論 122-127

5.3.1 不同來源 DFR 對矮牽牛花色的影響 122-123

5.3.2 外源基因在矮牽牛的表達不同的可能原因 123-124

5.3.3 ‘LH26’表型的可能原因 124

5.3.4 飛燕草色素的 UPLC 檢測 124-125

5.3.5 UPLC 檢測單一花青素苷標準品的可能性 125

5.3.6 外源基因拷貝數對花色的影響 125

5.3.7 DFR mRNA 相對濃度與外源基因拷貝數的關係 125

5.3.8 調節基因 AN2 對花色的影響 125-126

5.3.9 花葯中 DFR 基因的表達 126

5.3.10 DFR 酶活性與花青素苷含量相關性分析 126-127

5.4 本章小結 127-130

第六章 轉化子遺傳穩定性觀測 130-134

6.1 材料與方法 130

6.2 結果與分析 130-132

6.2.1 轉基因矮牽牛 T1 代生物學表型 130-132

6.2.2 PCR 檢測結果 132

6.3 討論 132-133

6.3.1 T1 代種子發芽率低的可能原因 132-133

6.3.2 T1 代種子性狀分離的原因 133

6.4 本章小結 133-134

第七章 本文總結 134-139

7.1 研究的主要結論 134-136

7.2 研究的創新點 136

7.3 研究中發現的問題 136-137

7.4 今後工作展望 137-139

附錄 139-151

附錄1：符號說明 139-140

附錄2：本研究中使用的主要儀器設備 140-142

附錄3：分離的 DFR 序列 142-151

參考文獻 151-163

致謝 163-165

攻讀博士學位期間已發表或錄用的論文 165