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製藥實習報告5篇

在當下社會,報告不再是罕見的東西,通常情況下,報告的內容含量大、篇幅較長。在寫之前,可以先參考範文,下面是小編精心整理的製藥實習報告5篇,歡迎閱讀與收藏。

製藥實習報告5篇

製藥實習報告 篇1

作爲一名藥科大學的學生在這即將要迎來畢業、正式踏上社會的時刻,可是光憑課堂中所學到的理論知識是遠遠不夠的,古詩有云“紙上得來終覺淺,絕知此事要親躬”,因此爲了鞏固和掌握在這三年中所學到的知識,我參加了學校的生產實習。而也正因爲透過一段時間的實習,我得到了一次比較全面系統的鍛鍊並從中學到了很多在課堂上根本就學不到的知識,真所謂受益非淺,所以在這實習臨近尾聲之際,我就對這一年的實習做一個工作小結。

在瀋陽志鷹製藥廠的實習中,讓我對製藥有了更爲恰當的瞭解,對以後將會進入的工作環境有了更爲真實的體驗。當我進入公司時,就着實令我們吃驚不小,與周圍的簡陋建築不同,公司的大樓外觀雖然都樸素而簡潔,但是在廠區內部的花花草草卻給人一種寧心靜氣的感覺。一踏入公司內部更像是踏足了另一個世界般,潔白無瑕的內部環境沒有一絲灰塵,而在一些拐角處都儘量採用了柔和的彎角處理技術似乎是爲了避免人員或者物品在運送時磕傷與碰損。這實習後,我獲得了一些經驗和收穫:

(一)只有擺正自己的位置,下功夫苦練基本功,日後才能儘快適應自己的工作崗位

(二)只有熟悉自己的工作環境,知曉各設備的工作原理,日後才能保持好的工作狀態

(三)只有擁有獨立解決問題的能力,同時又保持着團結意識,日後才能把分內的工作做好。

另外我們還去了瀋陽九州通企業進行了實習,這是一家藥品物流企業。走進園區的第一感覺就是周圍的環境是多麼的和諧,讓人對醫藥行業和這個企業充滿了信心和期待。進入園區內部,人們的工作正在緊張中有條不紊的開展着,現代化的設施,一流的物流運作線,讓我感受到而來科技的力量,人們做的最多的是敲打電腦鍵盤,然後就能立刻接到需要的藥品,在透過運輸工具分配到瀋陽的大街小巷的醫院門診,顯然物流行業的效率成就了企業的未來。這也讓我們充分的認識到科技在現在的社會生產中佔着多麼大的分量。充分學習好科學技術知識,顯然是當代大學生的頭等任務。

實習工作時間雖然不長,在其中也有成功與失敗,但這都將是我的美好回憶,是我的寶貴經驗。總的來說,這次生產實習培養和鍛鍊了我們的自主動手能力、開拓了我們的眼界,強化鞏固了我們在學校所學的知識、明細了製藥技術規則和保持工作環境清潔的自覺性,提高了我們的整體素質。對我們製藥素質和製藥能力的培養起着綜合訓練的作用,使我們掌握製備各藥劑的應知應會要求,還要建立較完整的系統概念,即要求我們學習各工種的基礎藥物知識、又要加強實踐動手能力的訓練。在這段實習期中,我們所學到的對於專業的技術人員而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一個過程。我們所學到的都是基本的基本,而技術人員也是從簡單到複雜“進化”而來的。“知之者不如好之者,好之者不如樂之者。”說實話,透過此次的實習使我學到了很多書中無法學到的東西,它使我們懂得觀察,勇於探究,也爲我們多方面去認識和了解日後的工作環境提供了一個契機,可以說它是一種動力,促進我們知、情、意、行的形成和協調的發展,幫助自我完善。因爲任何理論和知識只有與實踐相結合,才能發揮出作用,而作爲思想可塑性大的我們,不能單純地依靠書本,還必須到實踐中檢驗、鍛鍊、創新,去培養科學的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行爲,健康的心理和解決問題的能力。此時,我們還在懷念充滿成就感的實習,它充實了我們的知識,使我們見識到了各種藥劑、藥品的生產過程,認識了製備各種藥物的工藝設備,使我們意識到了自己的不足之處。至此,心中總結出一句言簡義深的話“實踐出真知”。

與此同時,在這短短的實習中,一些或熟悉或陌生的知識總在不斷敲打着我的記憶,使我一次次回想起曾經上課時的內容與光景,同時也憶起了與同學們一起渡過的快樂時光,令我不禁發掘出過往溫馨回憶的美妙,那種陪伴一生的友誼,就像淡淡的酒,越釀越清香越醉人悠長。如今走過難忘的實習生活的我由衷地感謝給予我們這次珍貴實習機會的學院老師和領導們。

製藥實習報告 篇2

實習是大學教育最後一個極爲重要的實踐性教學環節。透過實習,使我們在社會實踐中接觸到與本專業相關的實際工作,增強理性認識,培養和鍛鍊我們綜合運用所學的基礎理論、基本技能和專業知識,去獨立分析和解決實際問題的能力。

一、藥廠簡介

哈爾濱三聯藥業有限公司是一家民營企業,始建於1996年,是集科研、生產、銷售於一體的中國國家級高新技術製藥企業。現擁有5家全資、控股及參股子公司。總佔地面積40萬平方米。現有14條透過國家GMP認證的生產車間。生產劑型包括凍乾粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產品涉及心腦血管類、骨科類、神經系統和抗腫瘤類四大領域200餘個品種,主要產品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。

二、實習內容與過程

(1)參觀藥廠

在入廠第一天,讓所有參加實習的應屆畢業生在會議室進行專業培訓,首先讓我們參觀藥廠廠區佈局,車間佈局,熟悉相關規章制度,給我們介紹各個車間生產的藥品和車間領導人。然後就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝,安全,消防知識和企業文化,讓我們熟悉了藥品生產工藝流程(從原料到成品),學習了車間物料流程,加強了GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合。

(2)車間實習

在我們培訓了這些知識後,就把我們分配到了各個車間開始車間實習。我被分到304車間,該車間主要生產小容量注射劑,如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農注射液等。我的實習生涯是從燈檢崗位開始的,燈檢是控制透明瓶裝藥品內在質量的一道重要關口,工作時瓶子在背光照射下,透過肉眼看出運動後的瓶子中的雜質及懸浮物,從而能防止不合格產品的漏檢。檢測方法有三種,燈檢法,光散射法和全自動燈檢機。

藥廠使用的主要是燈檢法:用肉眼判別,視力符合要求的操作工在暗室中用目視在一定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內容物進行逐一檢查。全自動燈檢機是適用於透明瓶裝液體灌裝後包裝前的質量檢驗,可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉澱物、雜質等異物含量,初步檢驗產品質量。該設備由進瓶聯板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱,在背景燈光的.照射下,利用放大鏡檢查藥瓶內外有無異常。可變速,操作簡單,當藥瓶透過黑色背景燈光箱時,藥瓶異常情況很容易被發現,小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面:安瓿外觀和內容物,主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點、畸形、炸瓶、結石、炭化、纖維、鉤尖等。

燈檢人員要嚴把質量關,所以每一位上崗人員必須經培訓合格後才能上崗。經過半個月的理論培訓和實踐培訓,我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開始了,一切都要按照相應標準操作規程有條不紊的進行。首先,取一筐待檢品,放於面前案臺上,覈對筐內藥品數量無誤後,將筐插板取下,用其側面平刮,平刮安瓿的封口處3次,用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然後,用燈檢夾夾一夾待檢品,正反分別放於燈檢臺黑白背景前,檢查安瓿外觀有無結石、劃痕及裝量差別,挑出不合格品分類放置,燈檢後的合格品在小盒中碼放整齊後全部裝箱儲存,每小盒藥品盒蓋上應寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號,每大箱側面要粘貼標識,註明品名、規格、批號、支數、狀態(合格品),不合格品在QA的監督下銷燬。

剛開始時,最基本的東西都不懂,把檢出來的不良叫做壞藥,不過大家都很好,及時幫我糾正工作中出現的錯誤,我不會做的,他們都會一點點的教給我,逐漸的,對工作環境熟悉了,也變得順心應手了,感覺並沒有剛開始接觸時那麼難了。雖然身在燈檢崗位,但是休息的時候總學一些車間各個崗位上的SOP(標準操作規程),偶爾也從安全窗觀察潔淨區各崗位人員的操作,幸運的是,我曾幾次到過灌封崗位實踐過,很是珍惜每一次進入潔淨區的實習。

注射劑又稱針劑,系將藥物製成供注入體內的無菌製劑。注射劑按分散系統可分爲四類,溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末(無菌分裝及冷凍乾燥)。根據醫療上的需要,注射劑的給藥途徑可分爲靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內注射五種。由於注射劑直接注入人體內部,故吸收快,作用迅速,爲保證用藥的安全性和有效性,必須對成品生產和成品質量進行嚴格控制。

一個合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內穩定有效,pH值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應符合要求。注射液的pH值應接近體液,一般控制在4——9範圍內,特殊情況下可以適當放寬,如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值爲9.5——11。0,葡萄糖注射液的pH值爲3.2——5。5,葡萄糖氯化鈉注射的pH值爲3.5——5.5,注射用奧美拉唑的鹼度範圍爲pH9.0——11.5。具體注射劑品種的pH值的確定主要依據以下三個方面,首先是滿足臨牀需要,其次是滿足製劑製備、貯藏和使用時的穩定性,最後要滿足人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液,應調節其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩定的藥物常製成注射用滅菌粉末即無菌凍乾粉針或無菌粉末分裝粉針,以保證注射劑在貯存期內穩定、安全、有效。爲了達到上述質量要求,在注射劑製備過程中,除了生產操作區符合GMP要求、操作者嚴格遵守GMP規程外,藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質量標準其處方必須採用法定處方,其製備方法必須嚴格遵守擬定的產品生產工藝規程,不得隨意更改。

——1)小容量注射劑的生產流程圖

a,洗瓶崗位

操作過程:

按批生產指令領取安瓿併除去外包裝,燒字安瓿要覈對批號、品名、規格、數量。在理瓶間逐盤理好後送入聯動機清洗或送入粗洗間用純化水粗洗後送入精洗間超聲,注射用水甩幹並檢查清潔符合規定後送隧道烘房。

工藝條件:

純化水、注射用水均應符合(中國藥典20xx年版標準)

b,配劑崗位操作過程按批生產指令,領取原輔料。根據原輔料檢驗報告書,對原輔料的品名、批號、生產廠家規程及數量覈對,並分別標(量)取原輔料,各不同品種的具體操作按工藝規程各論執行。原輔料的計算、稱量、投料必須進行復核,操作人、複覈人均應在原始記錄上簽名。過濾前後,過濾器均需要做起泡點試驗,應合格。配料過程中,凡接觸藥液的配製容器、管道、用具、膠管等均需做特別處理。稱量時使用經計量檢定合格,標有在有效期內的合格證的衡器,每次使用前應校正。

工藝條件:

配製用注射用水應符合中國藥典20xx年版注射用水標準,每次配料前必須確認所用注射用水已按規定檢驗;並取得符合規定的結果及報告。

c,灌封操作過程:

將已處理的灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好,用合適大小濾芯過濾的新鮮注射用水洗滌,調試灌封機,並校正裝量,並抽乾注射用水。接通藥液管道,將開始打出的適量藥液回入配製,重新過濾,並檢查可見異物情況,合格後,開始灌封,灌封時每一小時抽檢裝量一次並每小時檢查藥液澄明情況一次,裝量差異應符合產品工藝規程各論的規定,並填寫在記錄上。充氮要求應符合產品工藝規程各論的規定。

工藝條件:

檢測裝量注射器,準確度1ml注射器應至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌裝的半成品,必須在4小時內滅菌。

d,滅菌及檢漏

按批生產指令,設定好溫度、時間、真空度等數據。將封口後的安瓿產品根據產品流轉卡,覈對品名、規格、批號、數量正確後,送入安瓿檢漏滅菌櫃中,關閉櫃門,按下啓動鍵。滅菌檢漏結束後(過程由電腦控制)開啟櫃門,取出產品。

e,燈檢

產品進入燈檢室,覈對品名、規格、批號、數量正確後,進行可見異物檢查,剔除外觀不良品、內在質量不合格品和有裝量差異的,將燈檢後合格品轉入下一環節。

f,包裝

根據批包裝指令,按100%領取一切包裝材料。按產品流轉卡覈對品名、規格、批號、數量等,覈對無誤後對產品進行包裝。每次包裝不同藥品時,必須將其說明書、標籤、編號等材料分類擺放,防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢後,由每條成產線的組長簽字確認無誤後,方可運送至倉庫。不同藥品應分類分機器進行包裝,不可混用。

(2)技術安全,工藝衛生及勞動保護

a,技術安全

由於是流水作業,每一個環節的操作人員必須嚴格遵守操作規程,如出現問題,立刻通知上游下游工序的人員,保證流水線正常工作。

洗瓶工序操作人員操作時應按規定穿戴好勞保用品,並嚴格按設備操作規程進行操作,做到人離、關機、關水、關電。

灌封應嚴格控制管道煤氣,氧氣的壓力,封口完及時關閉管道煤氣和氧氣開關及一切電源開關。

包裝材料嚴格防火措施。

經常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。

相關崗位應防酸、鹼等化學試劑損傷。

b,工藝衛生

精洗、配料、灌封區域的風速、換氣次數、塵埃粒子、菌落數、溫溼度按潔淨環境監控制度執行。

執行廠房、設備的清潔規程和清場管理制度。

c,勞動保護

產生粉塵的房間(如稱料間)在操作過程中,應開啓除塵罩。操作人員按規定穿戴好工作衣、帽,一萬級區域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時要注意安全,以防燙傷。

實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷,實習是我們離接觸社會的一個平臺,最真實地感受社會的一個視窗。雖然工廠的工作很辛苦,但我並沒有絲毫的感到過累,我覺得這是一種激勵是一種感悟,是一種對積極生活的追求。在這裏我學會了自主,學會了要儘自已的努力做到最快、做到最好。在學校,充滿着學習的氛圍,每一個學生都在爲取得更高的成績而奮鬥。而這裏,每個人都會爲了獲得更多的報酬而努力,無論是學習還是工作,都存在着競爭,在競爭中每個人都在不斷提高。人人都說大學是小社會,但我總覺得校園裏總是少不了那份純真,那份真誠。而走進企業,接觸各種各樣的客戶、同事、上司等等,關係複雜,使我不得不去面對那些我從未面對過的一切。在學校,理論的學習居多,而在實際工作中,可能會遇到書本上沒學到的。雖然大學生生活不像踏入社會,但是總算是社會的一個部分,這是不可否認的事實。作爲一名新時代的大學生,我懂得了學習與社會上各方面的人交往,學習處理社會上所發生的各方面的事情。畢竟,半年之後,我將離開校園,走進社會,要與社會交流,爲社會做貢獻。只懂得紙上談兵是遠遠不夠的,畢竟以後的人生旅途坎坷漫長的。要爲了鍛鍊自己成爲一名合格的、對社會有用的人而奮鬥。

這次在哈爾濱三聯藥業爲期半年的實習生活讓我學到了很多東西,對我而言有着十分重要的意義

我更深刻的瞭解社會,更便捷的融入社會,它不僅使我在理論上對製藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且在實踐能力上也得到了提高,真正地做到了學以致用,讓我學到了許多書本上學不到的東西,有效的鍛鍊了自己,長了見識,開拓了視野,實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的

一次嘗試,是我們邁向社會的第一步,透過這次實習,我發現了不少問題,自己的缺點、不足,早該摒棄的陋習,逐漸被自己所認知,自己所學知識的膚淺,專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多,使我熟悉到必須讓自己瞭解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

四、致謝

這次實習看到的和領悟到的都讓我收穫頗豐,爲以後的實習和工作奠定了基礎積累了經驗。在取得不少收穫的同時我也真誠的感謝各位領導和老師爲我們精心安排的一切,感謝你們一直以來給予我們的關心和照顧以及對我的付出!

結語

最後非常感謝學校老師及企業領導給我提供了這次學習的機會,給了我一個學習和展示自我的平臺,在這段日子裏,大家對我的悉心教導,諄諄教誨,銘記於心。透過這次實踐,我發現了自身在學習過程中的種種缺點,今後,我將珍惜時間,認真學習專業知識,學習做人的道理。學校要求學生多做些社會實踐是有其道理的,在實踐過程中我們能更好的能熟悉自我,完善自我,發現自己的缺乏,也能夠讓我們早日瞭解我們將來的使命,所以這次社會實踐是很有意義的。

製藥實習報告 篇3

無論學習還是工作,都存在競爭,透過實習,我深深的感受到社會是殘酷的,沒有文化,沒有本領,懶惰,就註定永遠在最低。但社會又是美好的,只要你肯努力,有進取心,他就會回報你。知識是無止境的。我會在工作中繼續學習,不斷提高自己,相信明天會更好。

專業:中藥

班級:中藥3班

姓名:唐XX

學號:200801030346

時間:20xx-12-26

地點:xx製藥有限公司

一、前言概述

我國製藥行業隨着生物和化學合成技術的不斷髮展,對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。 因此,很多大學院校爲了讓學生注重理論與實踐相結合,增強學生的動腦動手能力,讓學生走上社會有一個良好過度,於是通常把學生帶到製藥廠生產基地參加生產實習進行培訓 我們學院也不例外,大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥製藥有限公司實習。實習的目標是透過參觀和培訓過程,使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較爲全面直觀的瞭解。一方面是爲了加深和鞏固所學的理論知識,提高分析解決問題的能力,另一方面是爲了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風,爲以後的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會,是學生走上社會的良好過渡。因此,全校學生對這次實習熱情都很高,下決心要好好利用這次機會充實自己。

二、實習單位簡介

xx製藥有限公司(原山東xx新華製藥廠)位於淄博市沂源縣城。公司創建於1966年,是山東省第一家粉針劑生產企業。20xx年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來,xx製藥有限公司秉承“xx製藥,造福四方”的經營宗旨,堅持創新爲本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略,“忠誠守信,堅韌不拔,吃苦耐勞,創新進取”,從一個備戰備荒的三線企業,成長爲中國醫藥五十強企業,成爲沂源縣的支柱企業之一。公司先後被認定爲國家重點高新技術企業、國家863成果產業基地骨幹企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定爲中國馳名商標。

公司佔地面積36萬平方米,員工3500餘人。擁有粉針製劑、原料藥、固體制劑和中藥製劑等18個生產車間且全部透過國家藥品GMP認證。公司還透過了IS09001、ISO14001和OHS18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、製劑類產品等350餘個品種規格,年產粉針(凍幹)劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。

公司注重技術創新,設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士後科研工作站,與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所(濟南)”、在上海設立了“xx藥物研究所(上海)”,先後獲得40餘項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系,負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚朴排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(檢)部門的質量檢查中,各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善,產品覆蓋全國29個省市,並遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。

自20xx年起公司經濟效益位列中國製藥工業企業50強制藥粉針生產規模全國前五;每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產能力,是全國最大的頭孢類原料藥生產基地之一;擁有全國最大的單車間粉針和凍乾粉針生產線;擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料藥及其製劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場佔有率均位居首位。20xx年,公司被認定爲“建國60週年山東省醫藥行業功勳企業”、“新中國60年山東百家領袖品牌”,位列醫藥板塊第一位。 “xx製藥,造福四方”是xx人始終追求的目標。xx製藥將一如既往地堅持創新爲本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念,順國家大勢而爲,精心打造xx品牌,實現更高質量的成長。

三.所在實習車間概況

我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成於20xx年3月並投產,建築面積4064平方米,下設四個工段,共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產粉針劑,即將無菌原料藥物在無菌條件下經分裝機直接分裝成各種規格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產線,其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不乾膠貼標機。

該生產線能生產7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規格的產品,擁有各類輔助生產設備200多臺套,包括全自動溼法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發生器等設備。年生產粉針劑4億瓶。

車間的設計和施工均按照GMP要求進行。生產區地面全部經自流坪處理,地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,並能耐受清洗和消毒,牆壁和地面的交界處成弧形,以減少灰塵積聚和便於清潔。潔淨區與非潔淨區之間設定有緩衝設施,人、物流走向合理。空氣淨化系統根據生產工藝要求劃分空氣潔淨度等級並達到要求。

生產工藝流程主要包括進入生產崗位的物料處理程序,以及各個環境區域的潔淨級別。

四、實習心得體會

我覺得實習對應屆畢業生來說是一個非常重要的經歷,實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺,最真實地感受社會的一個視窗。在xx製藥有限公司一年的實習生活讓我學到了很多東西,對我而言有着十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關係處理能力,提前體驗上班族生活。在實習過程中,豐富了自己的專業知識,積累了工作經驗,爲以後走上工作崗位打基礎,還找到自身的不足之處,早日彌補,增強了自己適應社會的能力。

這次實習讓我更深刻的瞭解社會,更便捷的融入社會,它不僅使我在理論上對製藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且在實踐能力上也得到了提高,真正地做到了學以致用,讓我學到了許多書本上學不到的東西,有效的鍛鍊了自己 。 實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試,是我們邁向社會的第一步,透過這次實習,我發現了不少問題, 讓我知道自己所學的知識太膚淺,專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多,使我瞭解到必須讓自己懂得更多,才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

製藥實習報告 篇4

一、實習時間

20xx年十月二十七日,

二、實習地點

XX藥業

三、XX藥業企業概況;

XXXX藥業股份有限公司前身系XXXX製藥八廠,始建於XXXX年,廠區座落在風景秀麗、羣山環抱的長白山腳下——XX省XX縣XX工業園區。公司佔地面積5萬平方米,建築面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。

公司現有員工560人,其中專業技術人員128人,具有中級以上各類專業技術職稱人員佔職工總數比例30%。XX藥業現已成爲集科研、開發、生產、銷售於一體的現代化製藥企業。

經營理念:集中所有資源,在相關領域深入研究、專業創新、專業服務

四、實習任務

剛剛開始是在生產車間,思想彙報範文然後被調換到化驗室,主要學習如何鑑別藥品,檢驗藥品的合格與否,以及微生物限度檢查。

五、實習內容

1、製備硅膠板,將一份固定相和三份水在研鉢中研磨混勻,倒入塗布器上,在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布,曬乾,在105%活化30分鐘,備用,

2、使用崩解儀測定藥品的崩解時限,電子天平等。

3、測定藥品的乾燥失重稱取藥品1克,置於稱量瓶中,在105攝氏度乾燥至恆重,減失的重量不得超過10%。

4、微生物限度檢察

(1)、對所有器具進行消毒,將吸管,平皿用牛皮紙包好,在165攝氏度,高溫滅菌4小時,取出,備用。

(2)、製備供試樣ph7.0**化鈉-蛋白腖緩衝液,取磷酸氫二鉀,磷酸氫二鈉,**化鈉,蛋白腖,液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基,營養瓊脂培養基,虎紅瓊脂培養基,每個平皿約放入15毫升。當配置完成後,將其放入滅菌器中,進行滅菌,121攝氏度,15分鐘。放入冰箱中,冷凍儲存。

(3)、做實驗之前,應用蘇爾消毒液對操作檯進行消毒,通風,紫外滅菌,用洗手液洗手後,將所需物品透過傳遞窗放進菌檢室,進行實驗,操作時要穿潔淨服,戴口罩及手套,每個樣品至少製備兩個平皿以上。

(4)、含動物組織的藥材,應做沙門菌檢查,將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中,搖勻,放入細菌培養箱中,18至24小時,取出,吸出一毫升,放入亮綠中,培養,次日,將其取出,用接種環接種在膽鹽硫乳,麥康凱瓊脂培養基中,培養一天,看結果。

5、學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器,以及純化水的測定。

六、實習感悟

在此實習期間,我充分的運用了學校中所學習的知識,提高了自身的技能,剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比,無論是在技能上,還是在經驗上都遠遠遜色於他們,我認爲,書本上的知識固然重要,但學校應該讓學生多接觸一些實踐,這樣,在實習時才能給公司留下很好的印象,這樣,我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。

但此次實習也是有許多不足之處,例如,學生在學校時的生活環境,生活方式及理念,都與社會大大的不同,而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員,所以今後,無論在何地工作,都要將身心都融入到這個社會,與之完全融合,成爲社會中的一員。

製藥實習報告 篇5

實習內容:

近年來我國製藥行業隨着生物技術的不斷更新而快步的發展,作爲生物製藥的學生,本着理論與實踐想結合的學習方法,在老師的安排下,在20xx年7月4日,對海正藥業有限公司進行了一天的參觀學習。

浙江海正藥業股份有限公司始創於1956年,位於浙江省台州市。目前海正已成爲中國領先的原料藥生產企業。海正共約有3000名員工,其中超過三分之一是科技人員。是中國最大的抗生素,抗腫瘤藥物生產基地之一。 廠方首先讓我們瞭解藥廠廠區佈局,車間佈局,給我們介紹製藥的工藝流程。然後就有技術人員帶我們參觀各個實驗室及研發中心,技術中心研發領域涵蓋了生物技術,化學合成,微生物發酵,天然藥物等系列原料藥及其製劑的研究開發。總的來說分爲以下幾個部門,微生物研發部配備了瑞士進口的全自動多功能發酵裝備,化學合成研發部涉足合成藥物工藝研究和創新藥物研究,生物技術研發部與國外研究機構合作研究開發基因工程一類新藥,製劑研發部主攻緩釋,控釋,靶向等新劑型藥物的開發。

中試車間按照國際上多功能車間設計理念,發酵生產線採用200升到5000升不同規格的全自動發酵罐,看到這些我們不禁驚歎,聽技術人員說,這條生產線能適應-100度到300度之間的低高溫反應。高壓反應最大壓力可達100個大氣壓。還有菌種鑑定保藏中心,EHS一體化體系都讓我們大開眼界收益匪淺。

實習收穫與心得:

雖然參觀實習只有短短的一天,卻讓我們收益頗多,實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺,這次海正藥業有限公司讓我們切實感受到了大規模操作,加深認識到一些藥物的生產工藝流程和一些主要生產設備的基本結構和工作原理,操作規則與注意事項。

不僅使我們在理論上對製藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且在實踐能力上也能得到提高,讓我們看到了許多在書本上學不到的東西,有效的鍛鍊了自己,長了見識,開拓了視野。

透過這次實習,我發現自己不懂得還很多,所學的知識太膚淺,僅靠書本知識完全無法爲社會創造財富與更新的藥物。我更加明白我需要學習的太多,使我瞭解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

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