清潔驗證報告
清潔驗證報告
一 引言
1 概述
貝諾酯合成車間生產設備均爲專用型設備,專門用於單一品種、同一規格原料藥的生產,各類型設備均制定有詳細、完善的設備清潔規程和清潔記錄,在生產工藝過程中與成品質量關係密切的清洗過程包括:氯化反應罐、酯化反應罐、離心機、板框壓濾機、脫碳過濾系統、精製結晶罐、潔淨區離心機、乾燥箱、粉碎機、二維混合機等設備的清洗。同時,對潔淨區的清潔進行驗證,確認潔淨廠房的清潔效果。本驗證即針對以上關鍵環節的清潔規程和清潔效果進行清潔驗證。
2 目的
透過對反應罐、離心機、脫碳過濾系統、精製結晶罐、潔淨區離心機、氣流乾燥、氣流粉碎等設備清洗過程的檢查和監測,證明已經制定的設備清潔規程切實可行,能夠達到保證藥品質量的目標,檔案資料符合GMP的管理要求,併爲設備清潔規程的進一步修改和完善提供資料和依據。
3 驗證類別
本次驗證爲同步驗證。
二 參考資料
本檔案參考了以下標準和指南:
1.中華人民共和國藥典(2010版)
(2010年修訂版)
3.藥品GMP指南
4.藥品生產驗證指南(2003版)
三 驗證準備
1 驗證人員及職責
1.1 各部門的驗證職責
質量負責人:
批准驗證方案、驗證報告。
生產負責人:
審覈驗證方案、驗證報告。
生產運營部職責:
審覈驗證方案、驗證報告。
提供公用系統保證。
提供設備維修保證。
針對不一致項界定解決辦法。
負責測量儀器的校驗,並提供校驗證書。
生產車間職責:
起草、審覈驗證方案、驗證報告。
組織實施驗證方案。
收集相關數據,編寫相關的驗證報告。
對參與驗證的人員完成必需的的培訓。
指定操作人員,對生產設備進行操作,清潔和維護保養。
確定最終的SOP。
質量管理部職責:
負責審覈驗證方案。
負責監督嚴格按照驗證方案及所依據檔案規定方法和標準實施驗證。
負責對驗證過程中戶縣的偏差和變更評價和處理。
維護全部受控的檔案符合法規。
負責制定相關的質量標準、檢驗規程和取樣程序。
負責相關的取樣及校驗,並依據檢驗結果出具檢驗報告單。
審覈驗證結果、最終驗證報告確保全部驗收標準均得到滿足。
驗證完成合格後發放驗證合格證。
目的:確認所有參加驗證的人員的都經過培訓,確保驗證順利實施。
程序:在驗證開始實施前,由驗證方案起草人對所有參加驗證的人員進行培訓。
接受標準:參加驗證的人員都接受了驗證方案的培訓。
確認記錄:填寫《培訓確認》附表1,培訓簽到表附於驗證報告後。
3 驗證引用檔案的確認
目的:確保用於支援本方案的所有檔案爲現行有效的檔案。
程序:在驗證開始實施前,由驗證小組成員檢查驗證過程中所用到的檔案,檢查檔案是否有資格的人起草、審覈和批准且在執行期內。
接受標準:驗證過程中所用檔案均爲有資格的人起草、審覈和批准且在執行期內。 確認記錄:填寫《檔案確認》附表2.
四 驗證範圍
脫碳過濾系統、精製結晶罐、潔淨區離心機、氣流乾燥、氣流粉碎等設備的清洗過程。相同名稱數量不爲一個的設備其規格、型號、材質均相同,清洗方法相同,因此分別取一個進行清潔驗證。
3.1驗證小組
(1)起草驗證方案;
(2)起草驗證報告、確定再驗證週期,對驗證結果進行評價,報質量管理部審覈。
3.2質量管理部
(1)根據驗證對象成立驗證小組;
(2)質量管理部負責驗證方案的審覈批准;
(3)質量管理部負責驗證報告的審覈批准;
(4)負責發放驗證合格證書;
(5)負責再驗證週期的確認;
(6)質量管理部QC化驗室負責工藝過程中的取樣及化驗,並根據結果出具檢驗報告單。
3.3生產車間
(1)配合驗證小組準備驗證方案和總結報告;
(2)配合驗證小組完成確認,檢查驗證項目是否完成;
(3)負責設備清洗工作。
4 清潔用品
清洗劑:甲苯、5%酸水溶液、5%鹼水溶液、飲用水、純化水、回收乙醇、75%乙醇。 洗滌工具:清潔布、不脫落纖維的清潔布、清潔盆、蛇皮管、不鏽鋼鏟、長柄尼龍刷。
5 培訓
驗證方案實施人員應有相應崗位的上崗證明,參加過相關的SOP以及生產工藝、設備操作等必要的培訓並考覈透過。本方案審覈批准實施後,首先組織相關人員進行培訓。由清潔驗證方案起草人對主要實施人員進行培訓,各班組長對參與驗證的本班組操作人員進行培訓。(附貝諾酯設備清潔驗證培訓記錄)
6清洗驗證的風險分析:
6.1根據產品生產階段及生產工藝的特點,分三個階段對設備進行清潔驗證:
①氯化反應爲第一個階段;
②酯化反應爲第二個階段;
③物料由進入潔淨區開始到成品爲第三階段。
6.2 驗證要求
由於合成車間設備是專用設備,因此:
①根據FDA的清潔驗證指南,最基本的要求是目視清潔無可見物料、無可見殘留。化工合成階段設備目視清潔。
②需要評估清洗劑和清洗條件是否會導致殘留物分解。如果分解的話,是否構成雜質。如果構成雜質,是否會對下一批次造成影響。
③需要評估清潔有效期。
④雖然是專用設備,但是爲了保證批次的完整性,上一批成品到下一批成品的殘留不應大於0.1%(對於中間體,沒有這個要求)。
6.3 各個階段設備的清潔程序描述及風險分析,具體的設備風險分析見清潔驗證的第一部分:清潔驗證前的風險分析報告。
第一階段設備清潔:第一階段設備包括一般生產區反應罐,第一階段清潔劑爲甲苯,甲苯清洗液(可回收)放出後,給罐升溫,將罐烤乾備用。因甲苯易揮發,沒有殘留可能。日常清潔後,清潔效果有效性的可接受標準爲目視無殘留,因此:
①對第一階段設備日常清潔完成後,進行目視清潔檢查。
②計劃定義的清潔有效期爲7天,反應中使用大量的強酸,因此微生物對工藝並不構成污染風險。所以,此次清潔驗證無需檢測微生物水平。
第二階段設備清潔:第二階段設備包括酯化反應罐、離心機、板框壓濾機設備均爲貝諾酯生產工藝合成的最後一步合成反應,因第二步爲強鹼反應,所以第二階段設備一般清潔使用的清潔劑5%酸水,飲用水及純化水。
① 對第二階段設備日常清潔完成後,進行目視清潔檢查。
②對於一般區離心機、板框壓濾機,由於一般生產區離心機板框壓濾機是專用於中間體的離心、壓濾過程,根據FDA清潔驗證指南要求,對於中間體,沒有要求批次的完整性,所以目視清潔即可。
離心機濾袋及板框壓濾機濾布無法進行微生物取樣,且不存在微生物的污染,所以不對離心機濾袋及板框壓濾機濾布進行微生物水平檢測。
③計劃定義的清潔有效期爲7天。反應中使用大量的強鹼,因此微生物對工藝並不構成污染風險,所以此次清潔驗證無需監測微生物。
④由於徹底清潔前需執行一般清潔,所以,如果一般清潔的驗證結果符合要求,那麼,無需再對徹底清潔進行驗證。
第三階段設備清潔:第三階段設備爲潔淨區內設備,包括精製結晶罐、潔淨區離心機、潔淨區乾燥箱、潔淨區粉碎機、潔淨區二維混合機。設備均用於貝諾酯生產工藝中的精製、離心、乾燥、粉碎、混合崗位。因貝諾酯不溶於水,精製用溶劑爲乙醇,所以清潔劑爲回收乙醇。溶劑乙醇爲三級溶劑,而且貝諾酯產品從未出現過殘留溶劑超標情況。清潔效果有效的可接受標準爲目視無殘留,貝諾酯的殘留量不得超過下批批量的0.1%。因此, ① 對第三階段設備日常清潔完成後,進行目視清潔檢查。
② 第三階段清潔從升溫溶解脫色開始,具體操作見清潔操作規程。
③ 設備精製結晶罐上最難清潔的部分爲罐蓋處及攪拌上部;所以精製結晶罐監測點應包
括罐蓋和攪拌上部,重複3次。
④ 潔淨區離心機只需考察殘留在濾袋上的物料重量是否超過允許量。(殘留限度定義爲殘
留在濾袋上的物料重量不超過下批批量的0.1%)。根據生產經驗,水分按照60%折算。 ⑤ 計劃定義的清潔有效期爲7天,潔淨區的消毒頻次爲每半月對設備進行消毒,因此微
生物對工藝並不構成污染風險。由於無法對離心機濾袋進行取樣,且從來沒有觀察到濾袋出現長黴現象。因此不對離心機清潔的有效期進行驗證。
對乾燥箱清潔過程進行擦拭取樣。殘留限度應符合標準要求;
對微粉碎機進行塵埃粒子監測,達到D及潔淨要求即爲合格;
二維混合機用乙醇清潔後取清洗液測試,符合規定。
7.清洗驗證程序
7.1 需驗證的關鍵部位
7.1.1 反應釜:
反應釜是車間關鍵的生產設備,反應釜主要由攪拌器、反應鍋體及減速機三部分組成,難於清洗的部位見圖示:
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