藥品質量安全年度書面自查報告怎麼寫

自查報告能有效針對企業自身的存在的問題，並自我反省和改進，下面就是小編整理的藥品質量安全年度書面自查報告怎麼寫，一起來看一下吧。

根據藥監局領導下發的2016年醫療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照師藥監局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果彙總如下：

一、 領導重視，管理組織健全

我院成立了醫院藥事管理委員會，負責監督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，並建立健全藥品質量管理各環節制度。

二、藥品的管理

1.我院藥品採購目錄根據《國家基本藥物目錄》及結合臨牀實際使用確定，並經醫院藥事管理委員會審覈透過，由藥劑科按照目錄進行採購。

2.建立供貨單位檔案，嚴格審覈供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業採購合格藥品。

3. 根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規並結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

4.我院按照醫院的規模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房衛

生整潔、佈局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了溫溼度計、鼠藥等養護設施。

5.藥庫按照藥品GSP的管理規定劃分爲待驗區、退貨區、不合格區、合格區等。庫房分爲常溫庫、陰涼庫、按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分櫃進行儲存。

6.按照藥品的.儲存要求分別儲存於相應的庫中，保證了藥品的質量。冷藏櫃2-8℃、陰涼庫不高於20℃、常溫庫爲0-30℃、各庫房的相對溼度保持在45%-75%之間。

7.不合格藥品存放在不合格區內，並登記好不合格臺賬。 8.在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、牆壁之間的間距不小於30CM、與地面間距不小於10CM、藥品垛間有一定距離。

9.實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

10.藥庫每日上午、下午定時對在庫藥品進行巡查與養護，進行溫溼度檢測並做好記錄，如超出規定範圍，及時採取調控措施。

三、醫療器械的管理

1.我院從合法的醫療器械企業供貨單位購進醫療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審覈供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業採購合格醫療器械。

2.建立了醫療器械購進驗收記錄，內容包括：購進日期、供

貨企業、產品名稱、型號規格、生產企業、產品註冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄儲存到超過醫療器械有效期2年，無有效期的不得少於3年。

3.按照相關要求索要醫療器械產品的合格證和註冊證。 4.醫療器械設立了專櫃，按照類別分類儲存並標識清楚。 5.不合格醫療器械存放在不合格區。並做好記錄

6.按照藥品的相關要求管理在庫的醫療器械，按照要求進行養護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫療器械進行巡查與養護，進行溫溼度檢測並做好記錄，如超出規定範圍，及時採取調控措施。

四、藥房的管理

1.醫院設定了門診藥房,環境優雅、衛生整潔、佈局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存，配備了冷藏櫃、溫度計、等養護設施。

2.按照藥房規範化建設要求規範管理藥房，生活區、工作區、藥品存放區分開。

3.按照藥房規範化建設要求擺放藥品，區域定位標誌明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專櫃存放。

4.按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養護，做好養護記錄臺賬，每日上、下午定時監測溫溼度，並做好記錄，如超出規定範圍，及時採取調控措施。

5.由藥學專業技術人員對處方進行審覈、調配、發藥以及安全用藥指導。

6.調配處方時認真審覈和核對、確保發出藥品的準確無誤，不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫師更正或重新簽字後方可調配。審覈與調配人員均應在處方上簽字。

7.嚴格執行處方管理的相關規定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。

8.嚴格按照規定儲存處方：普通處方、急診處方、兒科處方儲存1年；處方儲存2年；麻醉處方保留3年。

9.藥品拆零使用工具清潔衛生、使用符合要求的拆零藥袋並做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發放時在藥袋上寫明藥品名稱、規格、用法、用量、批號及效期等。

10.認真執行藥品不良反應監測報告制度，有專人負責資訊的收集和報告工作。

藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查爲新起點，紮實有效地開展好以下幾個方面的工作：

1.提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。

2.建立醫院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執行藥

品質量管理法律法規。

3.加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4.加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續教育培訓。 5.加強對各項管理制度執行情況的檢查考覈及評審

6.醫院藥品不良反應監測和報告領導小組要加強領導，統一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監測，及時報告。